FDA批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab，帕博利珠单抗），用于完全切除的IIB期或IIC期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者的辅助治疗。此外，FDA将KEYTRUDA作为完全切除的III期黑色素瘤辅助治疗的适应症扩大到包括儿童患者(12岁及以上)。