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新药动态

  • 2021-08-13 国内企业首个靶向 Nectin-4 的 ADC 新药临床试验申请获 NMPA 受理
  • 2021-08-13 义翘神州迅速上市Lambda和Delta plus重组蛋白
  • 2021-08-12 FDA受理Keytruda单药用于MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌患者sBLA
  • 2021-08-12 FDA拒绝批准“诺奖级”新药罗沙司他上市
  • 2021-08-12 天境生物公布重症COVID-19治疗药plonmarlimab2/3期临床中期结果
  • 2021-08-12 荣昌生物泰它西普治疗IgA肾病国内Ⅱ期临床结果积极
  • 2021-08-12 基石药业将在ESMO年会上口头报告艾伏尼布的中国注册桥接研究临床数据
  • 2021-08-11 25款在研新药引领生物制药“创新大时代”
  • 2021-08-11 FDA批准埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
  • 2021-08-10 罗氏CD79b靶向药物Polivy 3期临床结果出炉,打破20年DLBCL标准疗法记...
  • 2021-08-10 恒瑞卡瑞利珠单抗获FDA批准在美国开展III期临床
  • 2021-08-10 阿斯利康/第一三共ADC药物Enhertu乳腺癌3期临床结果积极
  • 2021-08-10 GLP-1受体拮抗剂avexitide获FDA突破性疗法认定
  • 2021-08-10 复星医药控股子公司FH-2001胶囊获批临床
  • 2021-08-10 优时比公布bimekizumab治疗中重度斑块型银屑病3期临床数据
  • 2021-08-10 国内首款B型血友病基因疗法获批临床
  • 2021-08-09 重组蛋白疫苗第三针增强Delta变种中和能力6倍以上
  • 2021-08-09 安科生物参股公司PA3-17注射液获批临床
  • 2021-08-06 乐普生物TF ADC获批临床
  • 2021-08-06 Exelixis多激酶抑制剂卡博替尼获FDA优先审评资格
  • 2021-08-06 默沙东PD-1抑制剂Keytruda获FDA优先审评资格
  • 2021-08-06 赛诺菲/再生元Libtayo+化疗治疗晚期肺癌3期临床疗效显著提前终止
  • 2021-08-06 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究成果
  • 2021-08-05 亚盛医药4款新药斩获12项FDA孤儿药资格
  • 2021-08-05 安进BiTE疗法AMG427临床试验遭暂停
  • 2021-08-04 华海药业HB0030获批临床 治疗晚期恶性实体瘤
  • 2021-08-04 降低危重新冠患者死亡风险46% JAK抑制剂baricitinib3期临床结果积极
  • 2021-08-04 验证性3期临床失败,BMS撤回罗米地辛PTCL适应症
  • 2021-08-04 顺天医药双功能分子LT3001达到2a期临床试验主要终点
  • 2021-08-04 安博生物ADC药物ARX517完成1期试验首例给药
  • 2021-08-04 Moderna首款mRNA自身免疫疗法步入临床
  • 2021-08-03 海思科1类创新药HSK16149获批Ⅱ期临床 辅助阿片类药物镇痛
  • 2021-08-03 泰诺麦博RSV单抗TNM001获批临床
  • 2021-08-03 施维雅Tibsovo联合Azacitidine治疗AML患者3期临床达主要终点
  • 2021-07-30 赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)3期临床成功:显著改善瘙痒&荨麻疹活动
  • 2021-07-30 DA授予Arrowhead第二代皮下RNAi疗法ARO-AAT突破性疗法认定
  • 2021-07-30 DA授予Arrowhead第二代皮下RNAi疗法ARO-AAT突破性疗法认定
  • 2021-07-28 恒瑞长效胰岛素/GLP-1复方制剂国内获批临床
  • 2021-07-28 和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙(赛沃替尼)治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验
  • 2021-07-28 和记黄埔三代BTK抑制剂HMPL-760 胶囊申报临床
  • 2021-07-28 阿尔茨海默病创新声光疗法2期临床试验结果积极
  • 2021-07-27 全球首个14价HPV疫苗进入临床
  • 2021-07-26 艾伯维老花眼创新疗法AGN-190584 Ⅲ期临床结果积极
  • 2021-07-26 信达生物FGFR抑制剂pemigatinib片拟纳入优先审评
  • 2021-07-26 贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼拟纳入优先审评
  • 2021-07-26 广生堂乙肝治疗创新药GST-HG141临床试验首例患者成功入组
  • 2021-07-26 信达生物IBI321(抗PD-1/TIGIT双特异性抗体)1期临床研究完成中国首例患...
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  • 2021-07-22 歌礼制药:国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的II...
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