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2022年10月跨境交易盘点
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FDA快讯|3月上旬肿瘤领域FDA获批一览
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2022-01-19
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2022-01-19
CNS突破!美国FDA批准索元生物开展CNS领域首个生物标志物指导下的国际多中心临床...
2022-01-19
2021盘点:FDA批准创新疗法沿着肿瘤、罕见病和慢病领域极速前进
2021-08-20
FDA拒绝批准罗沙司他上市
2021-02-01
FDA发布2021年度指南工作计划
2021-01-06
美FDA发布其年终总结文章
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美2020财年仿制药批准量下降
2020-04-02
美FDA要求所有雷尼替丁产品撤市
2020-03-31
氯喹类药物获FDA紧急使用授权
2020-03-17
美发布其竞争性仿制疗法指南
2020-03-12
FDA推迟海外药品器械审查
2020-02-21
美三种药物从处方药转为非处方药
2020-02-21
美2019年批准1014个仿制药
2020-02-20
FDA发布仿制药审批新途径
2020-02-07
美表示二甲双胍中NDMA水平低 不召回
2020-01-17
美发布儿童肿瘤药物研究指导草案
2019-10-28
美今年至今批准的首仿药
2019-09-18
美推出“ORBIS计划” 加快创新肿瘤药全球上市
2019-09-17
美在雷尼替丁中检测出NDMA
2019-02-19
FDA发布仿制药审批新途径
2019-01-24
美FDA关于”加速批准“的最新指南
2018-12-25
美政府停摆 FDA称大部分工作将暂停
2018-12-19
FDA发布《数据完整性和CGMP符合性问答》
2018-12-12
美发布生物仿制药政策框架新举措
2018-10-12
FDA为TDS复杂仿制药推出新指南草案
2018-09-03
缬沙坦"毒素门"后 美正排查全部ARB药物
2018-08-28
FDA:大部分癌症临床试验可不使用安慰剂对照
2018-06-27
美撤回了生物相似性分析研究指南
2018-06-07
为仿制药设障 39家药企遭FDA点名
2018-06-06
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2018-05-24
美国生物类似药申请中的“专利舞蹈”
2018-05-23
RTF(拒绝申请)影响不可小觑
2018-05-15
美国FDA发布儿科HIV药物开发指南草案
2018-02-13
美国FDA2017年批准仿制药数量更多
2017-11-29
EMA、FDA、PMDA联合推动新型抗生素临床研究评价
2017-10-12
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2017-09-19
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2017-09-13
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2017-09-05
FDA 2018财年ANDA申请收费标准大涨
2017-06-28
FDA对“毓婷”制造商出具警报信
2017-06-28
美将更多仿制药列入优先审评
2017-06-26
FDA与EMA签署GMP检查结果互认协议
2017-06-23
USP标准最新进展
2017-06-22
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2017-06-21
美日欧三大监管机构联合加强抗菌药物研发
2017-06-21
FDA发布仿制药优先申请的申报前设施通信指南
2017-06-14
美生物类似药上市不必额外等待6个月
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