2016-07-21 新修订的药品GSP做出的修改

2016-07-20 安徽推出医药购销“追责目录”

2016-07-14 仿制药一致性评价细节为王

2016-07-12 第4批药物临床试验数据现场核查品种公布

2016-07-11 医保支付标准或将加速出台

2016-07-11 “十三五”第一批个重大项目指南发布

2016-07-08 深圳试点自建平台开展药品集中招标采购

2016-07-08 总局发布上市许可持有人制度有关事项通知

2016-07-06 上半年制药行业三大政策进度

2016-07-05 生物医药十三五规划下半年将出台

2016-07-04 广东上千药品需三年内完成一致性评价

2016-07-04 保健食品注册简化有益企业

2016-07-04 《保健食品注册与备案管理办法》正式施行

2016-06-28 解析国务院促进和规范健康医疗大数据指导意见

2016-06-15 《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析

2016-06-07 解读：CFDA有关药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报事宜

2016-05-17 长生生物与日本Gene Techno Science 公司拟合作开发生物仿制药

2016-05-17 药包材药用辅料与药品关联审评审批引发的思考

2016-05-10 监管政策正在更改医药行业的未来方向

2016-05-05 药品流通自查实用手册

2016-04-13 生物等效性豁免利弊谈

2016-03-16 化学药品注册分类改革工作方案解读

2016-03-16 《关于促进医药产业健康发展的指导意见》拆解

2016-03-14 复星医药子公司的重大专项品种FCN-411胶囊即获批临床

2016-03-14 “史上最全”医药产业新政出台 “国产”的春天来到？

2016-03-03 药品标准、GSP认证、精麻制品管理将生变数

2016-02-29 一千多自查主动撤销药品将可死而后生

2016-01-15 “二保合一”靴子落地，整合棋局怎么走

2015-12-22 卫计委：有技无照家传中医或可获执业资格

2015-12-22 226号文临床研究各方责任问题分析

2015-12-17 最新《生物制品批签发管理办法》（修订稿）三大要点

2015-12-11 临床试验数据现场核查要点解读

2015-12-07 《关于化学药生物等效性试验实行备案管理》的解读

2015-12-03 《中国药典》2015年版实施公告有关问题的解读（一）

2015-12-03 BE备案制的正式文件在征求意见稿上有哪些改动？

2015-12-03 刘战强：全面构建药品采购新机制——学习贯彻7号文和70号文

2015-11-27 高新技术企业认定的新政策

2015-11-25 细读第230号公告，揣测CFDA的用意

2015-11-19 仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）逐条谈

2015-11-13 关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)的解读和考量

2015-11-09 为何“药品质量提升计划”难产？

2015-11-09 《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》文件解读

2015-11-03 中医药编码3项国家标准发布 官方解读其初衷及意义

2015-10-26 国务院发布新的税收研发支持政策，操作合理性更强

2015-10-22 国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见

2015-10-22 2018年起正式实行全国统一的市场准入负面清单制度

2015-10-16 推进价格机制改革意见发布 到2020年理顺医疗服务价格

2015-09-29 国务院印发《深化科技体制改革实施方案》，究竟改什么？

2015-09-15 国家卫计委官方解读分级诊疗，各级医院如何定位？

2015-09-09 关于在部分区域系统推进全面创新改革试验的总体方案