视窗
×
loading...
用户名:
密码:
验证码:
注册
忘记密码?
×
收藏-健康网会员访问记录
网页标题:
×
注册健康网用户
用 户 名:
联 系 人:
性 别:
男
女
密 码:
重复密码:
电子邮箱:
邮箱验证码:
固定电话:
传 真:
手 机:
单位名称:
通信地址:
首选栏目:
图文报告
科研信息
国际药业
医药原料
展会专栏
动物用药
终端市场
产业经济
药用辅料
EN
我已经认真阅读并同意
《健康网服务条款》
确定注册
×
找回密码
1.选择找回方式
2.确认验证信息
3.修改密码
4.修改成功
找回方式:
邮箱找回
手机找回
用 户 名:
电子邮箱:
手机号码:
验证码:
新密码:
重复密码:
下一步
免费注册
入网指南
资费查询
关于健康网
ENGLISH
二维码
2025年3月28日 星期五
零售药品市场调研报告
每日医药信息汇总
原料市场信息月报
科研信息
研究报告
产业经济
终端市场
图文报告
医药原料
国际药业
动物用药
辅料添加剂
展览会议
数据查询
ENGLISH
重要播报
新药信息
批准新药
审批跟踪
综合科技
发病率
天然药物
化学药物
信息汇总
您现在位置:
健康网-医药产业
>>
科研信息
>>
审批跟踪
>>
国际申报
国际申报
2022-03-31
我国3D打印药物获FDA临床试验批准
2022-02-18
迪哲医药JAK1抑制剂DZD4205获FDA快速通道认定
2022-02-14
FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格
2022-02-14
肺癌新药poziotinib在美国上市申请获受理
2022-02-14
诺华新型DARPin抗病毒疗法ensovibep在美国申请紧急使用授权(EUA)
2022-01-29
石药集团在研淋巴瘤药物JMT601获FDA快速通道资格
2022-01-27
FDA批准和其瑞创新药HMI-115治疗脱发2期临床试验
2022-01-18
FDA批准索元生物抗难治性抑郁症新药DB104的国际Ⅱb期临床试验申请
2022-01-18
FDA批准甘露特钠胶囊(九期一)开展治疗帕金森病的国际二期临床试验
2022-01-18
合源生物CAR-T细胞治疗药物获FDA孤儿药资格
2022-01-14
Gritstone bio结直肠癌疫苗联合疗法进入2/3期临床试验
2022-01-11
艾伯维向FDA和EMA提交了Upadacitinib(RINVOQ)治疗放射学阴性中...
2022-01-10
科济药业自研CAR-T产品CT041被FDA授予“再生医学先进疗法”
2022-01-06
Cullinan公司EGFR抑制剂CLN-081获FDA突破性疗法认定
2022-01-06
艾伯维ADC疗法Teliso-V获FDA突破性疗法认定
2021-12-27
渤健/卫材阿尔茨海默病新药Lecanemab获FDA快速通道资格
2021-12-24
第一三共HER3靶向ADC获FDA突破性疗法认定
2021-12-22
诺华公布Ligelizumab治疗慢性自发性荨麻疹3期临床顶线结果
2021-12-22
礼来lebrikizumab再获关键3期临床积极结果
2021-12-14
西比曼生物C-CAR039双靶点CAR-T产品在美获批临床
2021-12-10
礼新医药靶向CCR8抗体LM-108在美国成功申报临床试验
2021-12-09
美欧日新冠肺炎治疗性药物审批进展
2021-12-06
甘李药业美国子公司GZR18治疗II型糖尿病临床试验获FDA批准
2021-12-06
贝达药业BPI-361175片获得美国FDA 新药临床试验批准
2021-12-02
CRISPR基因编辑治疗艾滋病获批临床
2021-11-05
第一三共Enhertu胃癌适应症在欧洲申请上市
2021-11-05
信达生物信迪利单抗一线胃癌适应症上市申请获受理
2021-11-03
勃林格殷格翰spesolimab上市许可申请获欧洲药品管理局受理
2021-10-26
FDA授予卵巢癌疗法nemvaleukin(IL-2变体)+Keytruda方案快速...
2021-10-26
默沙东/Ridgeback口服抗病毒药物molnupiravir在欧盟进入滚动审查:...
2021-10-21
赛诺菲/再生元宫颈癌抗PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查:可显著提高生存期(...
2021-10-15
默沙东和Ridgeback向美国FDA提交Molnupiravir的紧急使用授权申请
2021-10-15
诺华糖尿病黄斑水肿疗法Beovu在美欧日进入审查:疗效媲美Eylea,注射频率更低!
2021-10-15
罗氏/再生元COVID-19抗体鸡尾酒REGEN-COV获美国FDA优先审查
2021-08-04
罗氏重磅PD-L1抑制剂Tecentriq获FDA优先审评资格
2021-07-19
血友病基因疗法valrox在欧盟进入审查
2021-07-08
诺华通过转移生产重新向FDA递交降胆固醇药物inclisiran上市申请
2021-06-11
诺诚健华胆管癌新药gunagratinib获FDA孤儿药资格认定
2021-06-02
杨森双特异性抗体teclistamab获FDA突破性疗法认定
2021-06-02
万春医药普那布林获FDA优先审评资格
2021-05-31
诺和诺德在美国提交Ozempic高剂量2.0mg标签扩展申请
2021-05-19
FDA受理信达生物信迪利单抗上市申请
2021-05-14
安进单抗Tezepelumab递交BLA,治疗重度哮喘
2021-05-14
第一三共Tarlige(mirogabalin)申请新适应症,治疗中枢神经病理性疼痛
2021-05-13
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查
2021-05-13
施维雅首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA优先审查
2021-05-13
ViiV Healthcare卡博特韦(cabotegravir)申请上市,预防HI...
2021-05-13
阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市
2021-05-07
恒瑞医药卡瑞利珠单抗获美国FDA孤儿药资格认定
2021-05-06
FDA授予恒瑞卡瑞利珠单抗孤儿药资格
共
125
个 页次:
2
/
3
页
50
个/页
首页
上一页
下一页
尾页
转到:
第1页
第2页
第3页
资源查询
关键字:
服务热线
电话:
86-10-68012929-2133
邮件:
yuanxc@healthoo.com
服务介绍
健康网《科研信息》栏目介绍
信息举报(转2101)
服务投诉(转2106)
研究跟综
抗肿瘤
- -
心血管
胃溃疡
- -
肝炎药
调血脂
- -
降糖药
降压药
- -
抗生素
老年病
- -
抗抑郁
数据库查询
上市新药数据库
通过一致性评价药品
上市药品目录集
经济运行指标
新药临床实验
生物制品
卫生统计
重要学术网址
·
欧洲药品管理局
·
美国FDA
·
欧洲生物信息中心
·
美国生物技术中心
·
国家中医药管理局
·
国家药品监督管理局
·
国家药品审评中心