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政策解读

  • 2017-12-08 《福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》政策解读
  • 2017-12-06 医疗机构制剂跨省调剂审批事项征求意见稿
  • 2017-11-22 《药品经营许可证管理办法》部分条款修改
  • 2017-11-03 药品生产场地变更放开五大利好
  • 2017-11-03 CFDA官网10月发布28份新规向社会征求意见
  • 2017-10-25 药品注册管理办法修订,对新药实行数据保护
  • 2017-10-19 BE试验出新规 认定机构均可开展人体试验
  • 2017-10-17 一图读懂《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
  • 2017-10-13 临床试验管理改革要点
  • 2017-10-11 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》
  • 2017-10-10 CFDA官方解读深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
  • 2017-10-09 CFDA: 强调优先审批,加快审批
  • 2017-09-29 CFDA官员解读上市许可持有人制度
  • 2017-09-26 CFDA官员解读药审改革分阶段任务
  • 2017-09-21 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
  • 2017-09-15 GMP物料管理药企易出现理解偏差的几个问题
  • 2017-09-13 《中国上市药品目录集(征求意见稿)》小析
  • 2017-08-22 CFDA对已发布参比制剂的有关事宜进行了说明
  • 2017-08-03 《药物非临床研究质量管理规范》解读
  • 2017-08-01 CFDA发布第二批规范性文件的清理结果
  • 2017-07-27 各省药品生产流通政策鼓励 “做大做强”
  • 2017-07-11 内蒙古医联体建设和发展实施方案解读
  • 2017-06-30 人社部:医保支付方式如何改
  • 2017-06-01 中国药审eCTD时代到来
  • 2017-06-01 《化学药品注册分类改革工作方案》解读
  • 2017-05-12 临床基地备案制落地 制剂出口转国内申报提速
  • 2017-05-12 中医药发展战略规划纲要解读
  • 2017-05-05 广西深化医药卫生体制改革规划解读
  • 2017-04-19 药品上市许可持有人制度全景解读
  • 2017-04-17 CDE全程介入中药新药研发
  • 2017-04-11 药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责
  • 2017-04-06 CFDA调整部分药品行政审批事项审批程序
  • 2017-03-23 急需、短缺药品审批将提速
  • 2017-03-23 CFDA废止6份药品规范性文件
  • 2017-03-20 新规下进口药上市将加速
  • 2017-03-13 福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读
  • 2017-03-10 古代经典名方遴选征求意见
  • 2017-03-08 中药生产工艺变更指导五大看点
  • 2017-02-10 完善药品生产流通使用政策十大要点
  • 2017-02-10 医改办就改革完善药品生产流通使用政策答问
  • 2017-02-08 福建药品采购方案官方解读
  • 2017-02-07 一致性评价需要遵循哪些技术指导原则
  • 2017-01-17 一图读懂《“十三五”深化医药卫生体制改革规划
  • 2017-01-11 《“十三五”卫生与健康规划》解读
  • 2017-01-10 “两票制”争取2018年全国推开
  • 2017-01-09 卫计委就“两票制”实施意见答记者问实录
  • 2017-01-05 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读
  • 2016-12-30 《全国药品流通行业发展规划(2016-2020年)》解读
  • 2016-12-27 中医药法解读
  • 2016-12-26 药企工艺核查开始