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政策解读
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《福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》政策解读
2017-12-06
医疗机构制剂跨省调剂审批事项征求意见稿
2017-11-22
《药品经营许可证管理办法》部分条款修改
2017-11-03
药品生产场地变更放开五大利好
2017-11-03
CFDA官网10月发布28份新规向社会征求意见
2017-10-25
药品注册管理办法修订,对新药实行数据保护
2017-10-19
BE试验出新规 认定机构均可开展人体试验
2017-10-17
一图读懂《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
2017-10-13
临床试验管理改革要点
2017-10-11
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》
2017-10-10
CFDA官方解读深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
2017-10-09
CFDA: 强调优先审批,加快审批
2017-09-29
CFDA官员解读上市许可持有人制度
2017-09-26
CFDA官员解读药审改革分阶段任务
2017-09-21
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
2017-09-15
GMP物料管理药企易出现理解偏差的几个问题
2017-09-13
《中国上市药品目录集(征求意见稿)》小析
2017-08-22
CFDA对已发布参比制剂的有关事宜进行了说明
2017-08-03
《药物非临床研究质量管理规范》解读
2017-08-01
CFDA发布第二批规范性文件的清理结果
2017-07-27
各省药品生产流通政策鼓励 “做大做强”
2017-07-11
内蒙古医联体建设和发展实施方案解读
2017-06-30
人社部:医保支付方式如何改
2017-06-01
中国药审eCTD时代到来
2017-06-01
《化学药品注册分类改革工作方案》解读
2017-05-12
临床基地备案制落地 制剂出口转国内申报提速
2017-05-12
中医药发展战略规划纲要解读
2017-05-05
广西深化医药卫生体制改革规划解读
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药品上市许可持有人制度全景解读
2017-04-17
CDE全程介入中药新药研发
2017-04-11
药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责
2017-04-06
CFDA调整部分药品行政审批事项审批程序
2017-03-23
急需、短缺药品审批将提速
2017-03-23
CFDA废止6份药品规范性文件
2017-03-20
新规下进口药上市将加速
2017-03-13
福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读
2017-03-10
古代经典名方遴选征求意见
2017-03-08
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2017-02-10
完善药品生产流通使用政策十大要点
2017-02-10
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2017-02-07
一致性评价需要遵循哪些技术指导原则
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一图读懂《“十三五”深化医药卫生体制改革规划
2017-01-11
《“十三五”卫生与健康规划》解读
2017-01-10
“两票制”争取2018年全国推开
2017-01-09
卫计委就“两票制”实施意见答记者问实录
2017-01-05
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读
2016-12-30
《全国药品流通行业发展规划(2016-2020年)》解读
2016-12-27
中医药法解读
2016-12-26
药企工艺核查开始
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